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Le juré de "Danse avec les stars" Chris Marques révèle son combat contre la maladie dans "Morandini Live": "C’est un syndrome qui pollue toute la vie" - VIDEO

Ce matin, Chris Marques était l'invité de Jean-Marc Morandini dans "Morandini Live" sur CNews à l'occasion de la sortie de son livre "Si seulement vous saviez" (éd. Flammarion). Dans l'ouvrage, le juré de "Danse avec les stars" y évoque notamment la maladie qu'il a eue durant dix ans. 


"Les premiers signes débutent dans les années 2000 avec une infection virale. Cette infection laisse des séquelles qui ne me quittent plus. Je continue à être malade pendant des semaines qui deviennent des mois et des années. La maladie a ce nom de syndrome de fatigue chronique. C'est également lié à la fibromyalgie", a-t-il confié. 


Et d'ajouter : "On décrit ça comme de la fatigue mais ce n'est pas vraiment ça. C'est une fatigue qui vous écrase, qui est plus lourde que tout. Il y a des millions de malades. J'en ai jamais parlé à l'époque ; maintenant, j'en parle avec confiance. Quand les gens disent qu'ils ont cette maladie, ça ne veut pas dire qu'ils sont fainéants (...) On est dans des sommeils ultra-légers. Cette maladie est accompagnée de troubles du sommeil assez intenses".


"Quand on associe ça aux douleurs musculaires, articulaires, la fièvre, l'incapacité à réfléchir, ça devient un syndrome qui pollue toute la vie (...) Sans mon épouse, j'aurais eu du mal à pouvoir aller de l'avant", a confié Chris Marques qui se "sent apte à parler de cette maladie". "Aujourd'hui, j'apprécie plus la vie. Je crois que ça se voit". Jeanmarcmorandini.com vous propose de (re)découvrir cette séquence (voir vidéo ci-dessus).

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Vos réactions

Portrait de Ciné91
12/octobre/2021 - 21h28
Dkdence a écrit :

Souffrant de cette maladie , en 6 ans je suis passée de bosseuse temps plein a... Chaise roulante.

Je confirme que nous ne sommes pas reconnus par personne , aucune instance. 

Nous sommes juste , aux yeux de la société .. des fénéants pourtant j'offre mon SFC et ma Fibro a n'importe qui la veux histoire de récupérer ma vie et surtout une vie sociale.

Faut pensez que par ex même un câlin de mes enfants peut déclencher une grosse crise car la pression sur le corps est douloureux.... Impossible d'aller au restaurant ( insensibilité a la lumière aux bruits et douleurs insupportables à rester trop longtemps assise sur des chaises parfois dures et inconfortables).

C'est vraiment une saloperie 

 

 

Comme je vous comprend, c'est pareil pour moi, à peine on me touche que j'ai des douleurs et j'ai des bleu qui apparaissent également. J'ai la chance de ne pas être en fauteuil, même si à 49 ans je dois me déplacer en déambulateur, on ravale sa fierté et on fait face aux regards des autres qui voient une personne jeune avec son déambulateur ... 

Il m'est plus possible de faire du sport, de courir, de jouer avec mes enfants, je travail de la maison car je ne peux pas me rendre au travail, et rouler en voiture est une vraie galère. J'ai du changé pour une voiture automatique, je n'ai reçu aucune aide, et comme mon épouse gagne bien sa vie, ma pension d'invalidité de la CAF est réduite à zéro. Du coup, je n'ai que la MDPH et la moitié de mon salaire vu que je travail.à mi-temps. Je fais avec, je vie avec, je souffre en silence, c'est une maladie invisible et quand je me stationne à une place handicapé on me regarde méchamment en me disant mais vous êtes pas handicapé ... 

 

Portrait de Cricridini
12/octobre/2021 - 20h31

Très difficile de faire accepter cette foutue maladie à l'entourage, aux amis et aux gens en général qui vous font passer pour des "comédiens" alors que les douleurs sont souvent insupportablesPas de sang, pas de traces visibles pour ceux qui n'y connaissent rien mais qui vous jugent sans rien savoir. Bon courage à toutes les personnes qui doivent se battre contre la maladie et contre l'ignorance des gens

Portrait de Dkdence
12/octobre/2021 - 20h26

Souffrant de cette maladie , en 6 ans je suis passée de bosseuse temps plein a... Chaise roulante.

Je confirme que nous ne sommes pas reconnus par personne , aucune instance. 

Nous sommes juste , aux yeux de la société .. des fénéants pourtant j'offre mon SFC et ma Fibro a n'importe qui la veux histoire de récupérer ma vie et surtout une vie sociale.

Faut pensez que par ex même un câlin de mes enfants peut déclencher une grosse crise car la pression sur le corps est douloureux.... Impossible d'aller au restaurant ( insensibilité a la lumière aux bruits et douleurs insupportables à rester trop longtemps assise sur des chaises parfois dures et inconfortables).

C'est vraiment une saloperie 

 

 

Portrait de .Kazindrah.
12/octobre/2021 - 18h43

C'est l'une des pires maladies qui soient ; d'autant plus qu'il n'y a pas de traitement pour la soigner.

Portrait de muzo 28
12/octobre/2021 - 16h35
Ciné91 a écrit :

La fibromyalgie est une maladie qui encore il n'y a pas longtemps n'était pas reconnu par la sécurité social et le corps médical. C'est une maladie qui aux USA dispose de traitement qui atténue grandement les symptômes. En France, quand on a cette maladie, le médecin pour faire la déclaration d'handicap doit stipuler les effets et les douleurs et non indiquer qu'il s'agit de la fibrio car non reconnu, certains médecins continue de croire que c'est une maladie lié au cerveau et invite les patients à consulter un psy, mais cette maladie est réelle, elle n'est pas mentale. 

Beaucoup de personnes atteint de cette maladie ont du mal à se faire entendre, à pouvoir vivre, les douleurs sont permanentes, il devient difficile de marcher et énormément de fatigue. Le cerveau n'est plus capable de pouvoir reconnaitre la vraie de la fausse douleur c'est pourquoi, les douleurs sont non stop dans toutes les articulations et les parties du corps.

Je comprend ce qu'il veut dire, cela fait 16 ans qu'on m'a diagnostiqué la fibromyalgie, une maladie qui selon mon médecin touche rarement les hommes ... et dont il n'existe à ce jour aucun traitement. Je prend des antidouleurs pour calmer les douleurs et je vie avec. Personne ne sait comment cela survient et pourquoi on a ce syndrome et à ce jour personne n'en guéri, ça ne tue pas, mais ça rend pénible toute chose. 

Bon courage , sincèrement smiley

Portrait de Ciné91
12/octobre/2021 - 14h47

La fibromyalgie est une maladie qui encore il n'y a pas longtemps n'était pas reconnu par la sécurité social et le corps médical. C'est une maladie qui aux USA dispose de traitement qui atténue grandement les symptômes. En France, quand on a cette maladie, le médecin pour faire la déclaration d'handicap doit stipuler les effets et les douleurs et non indiquer qu'il s'agit de la fibrio car non reconnu, certains médecins continue de croire que c'est une maladie lié au cerveau et invite les patients à consulter un psy, mais cette maladie est réelle, elle n'est pas mentale. 

Beaucoup de personnes atteint de cette maladie ont du mal à se faire entendre, à pouvoir vivre, les douleurs sont permanentes, il devient difficile de marcher et énormément de fatigue. Le cerveau n'est plus capable de pouvoir reconnaitre la vraie de la fausse douleur c'est pourquoi, les douleurs sont non stop dans toutes les articulations et les parties du corps.

Je comprend ce qu'il veut dire, cela fait 16 ans qu'on m'a diagnostiqué la fibromyalgie, une maladie qui selon mon médecin touche rarement les hommes ... et dont il n'existe à ce jour aucun traitement. Je prend des antidouleurs pour calmer les douleurs et je vie avec. Personne ne sait comment cela survient et pourquoi on a ce syndrome et à ce jour personne n'en guéri, ça ne tue pas, mais ça rend pénible toute chose.