A 36 ans, Nathalie Vincent vient d'être recrutée pour présenter sur Direct
8 un bêtisier en première partie de
soirée...
...
L'ex
chroniqueuse de "Combien ça coûte" se confie dans Télé Star qui paraîtra demain et explique être
atteinte d'une maladie génétique rare, la neuropathie amyloïde familiale, qu'on
lui a diagnostiquée en décembre dernier.
Voici comment le Centre National des Maladies rares présente cette maladie:
"La neuropathie amyloïde familiale est une maladie héréditaire rare due à une
anomalie d’une région de votre ADN (gène) qui entraîne la fabrication d’une
protéine modifiée : la transthyrétine ou TTR, qui sert habituellement à
transporter des substances dans le sang.
Cette modification génétique aura pour
conséquence la formation de dépôts anormaux de substance « amyloïde » toxique
dans les tissus et organes qui altéreront leurs fonctions. Plus de 300 cas ont
été déclarés en France.
Il s’agit d’une
maladie potentiellement très grave et invalidante. Les manifestations révélatrices sont très variées. Elles
traduisent des déréglements des nerfs périphériques: perte de la sensibilité des pieds, plus marquée à la température et aux
agressions douloureuses ; douleurs spontanées et intenses (type de « brûlures »)
ou sensations désagréables (paresthésie), blessure ou plaie non ressentie ou
trainante."
Toute l'équipe de jeanmarcmorandini.com lui souhaite bonne chance dans le combat contre cette maladie.
je suis moi meme atteinte par cette terrible maladie qui peu à peu vous emprisonnent dans de douleurs attroces je rappelle à toutes ces personnes qui se permettent d ecrires avec beaucoup d ironies.... qu il n excite à ce jours aucun traitement sauf des anti douleurs qui soulagent à peine je souhaite à nathalie vincent beaucoup de courrage et d etre entourée par ces proches je suis sure que vous etes une battante...
c est une preuve de courage de se servir de sa notoriété et parler d une maladie rare en espérant que cela puisse aider d autre personne courage à madame vincent et à sa famille
Bon courage. En espérant que de cette épreuve vous récupèrerez une meilleure capacité à ne plus prendre les daubes infâmes que vous présentâtes de manière incessante pendant toute votre carrière.
Sauf que là le sujet se porte sur sa maladie, et non sur ses talents d'animatrice. Ne prétexte pas une soit-disante liberté d'expression alors que ta seule intention n'est que de faire bêtement ton intéressant.
tu peux citer ce que jai dit qui est une c*********?
je n'aime pas cette a nimatrice, je lai toujours trouvé niaise, jai quand meme le droit de le dire, non? ou alor faut etre politquement correct et sous pretexte quelle est malade dire quelle est fabuleuse??
bizarre mon comme a été censuré car je disais que je namais pas cette animatrice, queelle hypocrisie! des linstant où quelqu"un est malade o n ne peut plus critiquer son travail??
En gros elle ne va pas s'en sortir je pense ..la pauvre
elle qui respire tant la joie et la bonne humeur...ça ne pouvait pas arriver à quelqu'un d'autre !!!
Parce que tu crois qu'en donnant à son asso "hop là miracle" sa santé cva revenir??? C'est souvent malheureusement trop tard pour les malades d"aujourd'hui, c'est avant maintenant et après qu'il faut et faudra donner, et non je ne sujis pas d'accord avec un certain commentaire qui dit que ke Téléthon ne donne plus au asso. C'est faux, d'ailleurs vu que les gens en bpnne santé se foutent royalement de nous pauvres malades, il n'y a que le tél:éthon et les dons de certaines personnes réalistes qui peut aujourd'hui aider les assos et les malades. C'est facile d'avoir Zidane ou Fugain pour les assos, mais on fait comment, nous les petites assos de maladies rares sans parrain ou marraine "people"....!!!! On crève ??? Tout ça pour vous dire qu'il ne faut pas attendre que votre star favorite soit touchée par telle ou telle maladie, c'est maintenant et pour tous qu'il faut agir. Et aujourd'hui agir c'est donner de l'argent......pas de miracle.......Bon courage à tous ceux et celles qui se battent dans l'ombre contre une de ces "saloperies" de maladies orphelines......
Oui, comme vous dites tous "bonne chance à elle"..... mais n'oubliez pas qu'ils y a dans le monde des millions de personnes atteintes de maladies rares (plus de 6000 malasies rares recensées....pour le moment) et qui ne sont pas "connues". Cela ne change certainement rien, mais avant de "pleurer" sur son sort, pensez juste que peut être un ami, un collègue de boulot, une simple connaissance que vous connaissez est aussi malheureuseument atteinte d'une maladie rare et vit avec sans rien demander à personne ni cherhcer de la pitié......
Grégory Doucet 
Vos réactions
merci j en ai bien besoin......
plein de courage à vous et tout mon soutien
je suis moi meme atteinte par cette terrible maladie qui peu à peu vous emprisonnent dans de douleurs attroces je rappelle à toutes ces personnes qui se permettent d ecrires avec beaucoup d ironies.... qu il n excite à ce jours aucun traitement sauf des anti douleurs qui soulagent à peine je souhaite à nathalie vincent beaucoup de courrage et d etre entourée par ces proches je suis sure que vous etes une battante...
on va juste de se contenter de compatir et ne pas ajouter de commantaires sur quelquonque maladresse
il y a des fois il faut se moderer
c est nl comme commantaire ce n est pas le propos
ses compétences et son travail ne sont pas le propos du jour je suis d accord un peude respect et pas de méchanceté gratuite cahée derrière un écran
c est une preuve de courage de se servir de sa notoriété et parler d une maladie rare en espérant que cela puisse aider d autre personne courage à madame vincent et à sa famille
Bon courage. En espérant que de cette épreuve vous récupèrerez une meilleure capacité à ne plus prendre les daubes infâmes que vous présentâtes de manière incessante pendant toute votre carrière.
oui , beaucoup de courage a vous ;(
espérons que les thérapies géniques avancent à grands pas ...
La vie est une maladie sexuellement transmissible dont l'issue est toujours fatale......................................
Les personnes publiques sont des gens comme tout le monde, ils leurs arrivent d'être malade aussi... Ce n'est pas pour autant de la pub.
courage!! et j'espère qu'on trouvera de quoi soigner cette superbe fille
L'Alliance Maladies Rares (200 associations) est partenaire de l'Association Française contre les Myopathies (AFM) je crois, non :?:
COURAGE Nathalie :evil:
Et moi je dis que tes intentions ne sont que purement égotiste, respecte ma liberté d'expression :mrgreen:
et alors je suis libre de parler de autre chose que sa maladie non? toi tu me pretes desentions que je nai pas, respecte ma liberté dexpression!
Sauf que là le sujet se porte sur sa maladie, et non sur ses talents d'animatrice. Ne prétexte pas une soit-disante liberté d'expression alors que ta seule intention n'est que de faire bêtement ton intéressant.
Bon courage !!! Je suis de tout coeur avec toi dans ton combat en espèrant que tu gagneras la guerre...
…ce qui donne en bonne traduction littéraire "On ne dit que du bien de nos chers disparus".
@ LIghting : lux fiat on your translation skills…
et ben la pauvre ;(
De mortuis nisi nihil bene …
tu peux citer ce que jai dit qui est une c*********?
je n'aime pas cette a nimatrice, je lai toujours trouvé niaise, jai quand meme le droit de le dire, non? ou alor faut etre politquement correct et sous pretexte quelle est malade dire quelle est fabuleuse??
bizarre mon comme a été censuré car je disais que je namais pas cette animatrice, queelle hypocrisie! des linstant où quelqu"un est malade o n ne peut plus critiquer son travail??
Je viens de verser une larme, et même deux tiens !
En gros elle ne va pas s'en sortir je pense ..la pauvre
elle qui respire tant la joie et la bonne humeur...ça ne pouvait pas arriver à quelqu'un d'autre !!!
Parce que tu crois qu'en donnant à son asso "hop là miracle" sa santé cva revenir??? C'est souvent malheureusement trop tard pour les malades d"aujourd'hui, c'est avant maintenant et après qu'il faut et faudra donner, et non je ne sujis pas d'accord avec un certain commentaire qui dit que ke Téléthon ne donne plus au asso. C'est faux, d'ailleurs vu que les gens en bpnne santé se foutent royalement de nous pauvres malades, il n'y a que le tél:éthon et les dons de certaines personnes réalistes qui peut aujourd'hui aider les assos et les malades. C'est facile d'avoir Zidane ou Fugain pour les assos, mais on fait comment, nous les petites assos de maladies rares sans parrain ou marraine "people"....!!!! On crève ??? Tout ça pour vous dire qu'il ne faut pas attendre que votre star favorite soit touchée par telle ou telle maladie, c'est maintenant et pour tous qu'il faut agir. Et aujourd'hui agir c'est donner de l'argent......pas de miracle.......Bon courage à tous ceux et celles qui se battent dans l'ombre contre une de ces "saloperies" de maladies orphelines......
Oui, comme vous dites tous "bonne chance à elle"..... mais n'oubliez pas qu'ils y a dans le monde des millions de personnes atteintes de maladies rares (plus de 6000 malasies rares recensées....pour le moment) et qui ne sont pas "connues". Cela ne change certainement rien, mais avant de "pleurer" sur son sort, pensez juste que peut être un ami, un collègue de boulot, une simple connaissance que vous connaissez est aussi malheureuseument atteinte d'une maladie rare et vit avec sans rien demander à personne ni cherhcer de la pitié......
Tu n'as pas honte de tomber dans le revulsant??:shock: :shock:
Pas de bol elle se ecrutée! et elle est atteinte d'une maladie rare... Je lui souhaite bonne change dans son combat!
Pages
Réagissez
Nouveau ?
Inscrivez-vousDéjà membre ?
Mot de passe oublié ?