Victime d'une maladie rare, Hélène Segara raconte pour la première fois son combat pour retrouver la vue

Dans une interview accordée à Gala, Hélène Ségara en dit plus sur la maladie dont elle est atteinte, et qui a transformé son visage à cause de la Cortisone.

La chanteuse explique :

« Il y a six mois, du jour au lendemain, je me suis réveillée en ne voyant plus que de l’œil gauche.

Mon ophtalmologiste n’a pas compris lorsque je l’ai appelé, car j’ai toujours eu dix à chaque œil.

Quand il m’a examinée, il a cru que j’étais victime d’un choc.

Je lui ai répondu par la négative.

Il m’a alors envoyée d’urgence à l’Hôtel-Dieu.

Après avoir subi tous les examens possibles et imaginables, j’ai fini par rencontrer un grand professeur qui m’a diagnostiqué une maladie très rare.

J’ai été de nouveau hospitalisée, perfusée de produits qui m’ont diminuée.

J’ai par la suite commencé mon traitement à la cortisone. (…)

Rapidement, je n’ai plus reconnu mon visage.

Je me suis découverte boursouflée, comme remplie d’eau."

Hélène Ségara ajoute:

"C’est une maladie rare, conséquence d’une autre maladie auto-immune. Elle ne tue pas, fort heureusement.

Ce n’est pas une sclérose en plaques, ni une polyarthrite.

On a trouvé le nom de cette maladie rare, mais pas la cause de la maladie auto-immune dont elle découle.

Nous n’avons pas encore totalement réglé le problème, mais j’ai retrouvé une partie de ma vision à l’œil droit. L’œil gauche a pu être préservé."

 Et de confier:

"Sur scène, je parviens à distinguer le public, mais je supporte difficilement les flashs et la poursuite des lumières m’aveugle énormément, j’ai comme un halo blanc devant les yeux.

C’est pourquoi il m’arrive de demander la lumière dans la salle."