Dans un documentaire diffusé ce soir sur Channel 4 en Grande-Bretagne, des chercheurs affirment qu'Adolf Hitler aurait était probablement» atteint du "syndrome de Kallmann" qui provoque un développement anormal des organes sexuels - Vidéo

Dans un documentaire intitulé «Hitler’s DNA : blueprint of a dictator», qui sera diffusé ce soir sur la télévision britannique Channel 4, des chercheurs expliquent avoir analysé un morceau de tissu imprégné du sang d'Adolf Hitler. Cet échantillon provient du canapé sur lequel le dictateur s’est suicidé le 30 avril 1945. Après l'avoir étudié, son ADN a révélé qu'il était «très probablement» atteint du syndrome de Kallmann.

Ce dernier peut être à l'origine d'un développement anormal des organes sexuels, et être associé à une cryptorchidie (testicule non descendu), pouvant entraîner un micropénis.

En 2019, la National Library of Medicine, avait publié une étude selon laquelle le syndrome de Kallmann a été évoqué pour la première fois en 1944 par Franz Josef Kallmann, un généticien d’origine allemande émigré aux États-Unis.

Selon cette même source, cette maladie génétique se manifeste souvent chez les hommes, à travers un faible taux de testostérone et un développement anormal des organes sexuels.

Le diagnostic est, la plupart du temps, effectué après l'âge de 14 ans, «devant une absence de puberté spontanée associée à un trouble de l'odorat, avec visualisation sur l'IRM».

Pour contrer la maladie, un traitement hormonal peut être prescrit. «La puberté se produit dans tous les cas et la fertilité peut ainsi être obtenue dans la plupart des cas».

L’analyse ADN effectuée par les chercheurs a aussi permis pour la première fois de corroborer des documents historiques selon lesquels Adolf Hitler souffrait d’une cryptorchidie (ou testicule non descendu) du côté droit.

Les tests ont également révélé des scores «très élevés» (dans le top 1 %) pour une prédisposition à l’autisme, à la schizophrénie et au trouble bipolaire.