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Coronavirus - L’Agence européenne des médicaments déclare qu’elle vise l’approbation dès l’automne d’un vaccin anti-Covid de Pfizer/BioNTech ciblant deux sous-variants de la souche Omicron

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi qu’elle visait l’approbation dès l’automne d’un vaccin anti-Covid de Pfizer/BioNTech ciblant deux sous-variants de la souche Omicron se propageant rapidement. Les sous-lignages d’Omicron BA.4 et BA.5, plus bénins mais plus aisément transmissibles, ont joué dans la hausse des cas de Covid-19 en Europe et aux États-Unis.

Le régulateur européen a déclaré avoir lancé lundi l’examen d’une version adaptée du sérum anti-Covid de Pfizer ciblant ces deux sous-variants, qui échappent plus facilement au système immunitaire que les souches antérieures. « L’EMA s’attend à recevoir une demande pour le vaccin adapté BA.4/5 développé par Pfizer /BioNTech, qui sera évaluée pour une potentielle approbation rapide à l’automne », a déclaré un porte-parole de l’EMA dans un courrier électronique.

Cela devrait arriver « peu de temps après » l’approbation attendue de deux autres vaccins adaptés par Pfizer et son rival Moderna, qui ciblent la souche Covid-19 originale et le sous-variant antérieur BA.1 d’Omicron, a déclaré le porte-parole. Pfizer et Moderna avaient déposé des demandes d’approbation distinctes pour ces vaccins le 22 juillet, a déclaré le porte-parole. L’EMA a précédemment déclaré que les premiers sérums ciblant Omicron pourraient être approuvés dès septembre.

 

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Vos réactions

Portrait de Azrael68
12/août/2022 - 16h00 - depuis l'application mobile

Qu’ils ne viennent plus me parler de vaccin !