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Adalia Rose Williams, jeune Youtubeuse de 15 ans qui a touché des millions de gens en racontant son combat contre la progéria, maladie génétique rare, est décédée - Vidéo

La jeune Youtubeuse de 15 ans, Adalia Rose Williams, est morte des suites d'une maladie génétique rare, la progéria, aussi connue sous le surnom de «syndrome de Benjamin Button». Le syndrome d'Hutchinson-Gilford ou progéria se caractérise par un vieillissement prématuré.

L’AFM-Téléthon la définit ainsi : «Elle se manifeste par des signes de vieillissement prématuré et accéléré, en particulier cassure de la courbe de croissance, ostéoporose et athérosclérose sévères, avec un décès précoce.»

Diagnostiqué à l’âge de trois mois, c’est en 2012 que la jeune fille a décidé de se lancer sur Youtube. Dans ses vidéos, elle parlait vêtement et maquillage mais en profitait également pour sensibiliser à sa maladie et montrer sa vie quotidienne avec ses proches et ses amies.

C’est dans une publication Instagram que sa famille a fait part de son décès. « Le 12 janvier 2022, Adalia Rose Williams a été libérée de ce monde. Elle y a vu le jour et l'a quitté discrètement, mais sa vie était loin de l'être. Elle a touché des millions de gens et a laissé la plus grosse des empreintes sur toutes les personnes qu'elle connaissait.

Elle ne souffre plus, à présent, et elle peut enfin danser sur toute la musique qu'elle aime. J'aurais vraiment aimé que cela ne soit pas notre réalité, mais malheureusement c'est le cas. Nous voulons remercier tous les gens qui l'ont aimée et soutenue. Merci aux médecins et soignants qui ont travaillé durant des années pour la garder en bonne santé »

La progéria est une maladie génétique très rare qui ne touche qu’une vingtaine d’enfants en Europe et environ 400 à l’échelle mondiale.

Une personne atteinte de ce syndrome possède une espérance de vie réduite d’en moyenne 13 ans.

Sur Youtube, Adalia Rose Williams était suivie par plus de deux millions de personnes.

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Vos réactions

Portrait de lucieat
17/janvier/2022 - 09h51

J'ai vu des émissions sur elle il y a quelques années, quelle joie de vivre, c'était un rayon de soleil pour tous ceux qui la connaissaient, il y avait aussi d'autres enfants comme elle, ils ne se plaignaient pas, profitaient de la vie , de chaque instants, sachant qu'elle serait forcément brève.

quand on voit tous ces jeunes imbéciles des téléréalités qui se refont faire tout le corps pour rien alors qu'ils ont déjà tout, et qu'elle a su tirer partie de sa différence, ça devrait être un modèle

Repose en paix

Portrait de Morlock3
17/janvier/2022 - 06h56

R.I.P

Portrait de Nerfertiti
17/janvier/2022 - 06h51

Pauvre gamine. C'est bien triste 

Portrait de Enjoyyourlife
16/janvier/2022 - 17h56
geneva a écrit :

Je redis... pauvre type !!! J'espère que vous n'aurez jamais d'enfant handicapé... Cela vous évitera de dire des conneries ! Se moquer de cette jeune femme est ignoble ! Mais les gens ont-ils une once de commisération sur ce site ? C'est tellement facile de "faire un bon mot" au détriment des autres...smiley

Ne lui répondez plus, vous perdez votre temps avec ce genre de type.  il fait exprès pour attirer l'attention et qu'on réponde à ses commentaires. 

Personne ne s'intéresse à lui dans la vie de tous les jours et sa vie réelle est pathétique. Du coup, il cherche à se faire remarquer sur internet.

Si tout le monde l'ignore il finira par se sentir inexistant ici aussi smiley

Portrait de seb2746
16/janvier/2022 - 17h30
Alain Grelon a écrit :

elle avait déjà peu...le vaccin l'a achevé !

Aucun rapport... bravo le hors sujet antivax sur de l'humain.

Portrait de Masquelette
16/janvier/2022 - 17h20
geneva a écrit :

Pauvre type !

tu as peur de la vérité

Portrait de Masquelette
16/janvier/2022 - 17h08
Boubou69 a écrit :

quels propos de raclure !

 

ferme les yeux , mais c'est le vérité vraie !